28-09-2010..........een dag om nooit te vergeten .
27-09-2010 een afspraak in het radtboud ziekenhuis in nijmegen ,na een aantal weken voorweeen en spanningen zit ik er zelf helemaal doorheen ik kan niet meer ben op !!!!
een goed gesprek met de verloskundige en de standaart controles verder besluit die lieve mevrouw dat ze me toch gaan inleiden ook omdat voor djemy de ic klaar moet zijn de kindercardioloog moet klaarstaan en de kinderarts ...al met al een heel geregel 28-09-2010 sóchtends om 7 uur mag ik bellen met de verloskamers of ik mag komen en jaaaaa er is plek , de tas stond natuurlijk al klaar dus hop de auto in en op naar het ziekenhuis k vond het super spannend allemaal want mijn eerste bevalling van mijn andere knappe vent justin was een spoed keizersnee ...eenmaal aangekomen in het ziekenhuis werd ik aangesloten aan de ctg banden djemy's hartslag was rustig dus we konden beginnen yess...... eerst werden mijn vliezen gebroken want ik had inmiddels wel al 3 cm ontsluiting na het breken van de vliezen moest ik een uur wachten ....na een uur kwam de verloskundige terug nog steeds 3cm en geen weeen pffff dus ja ja hop aan het infuus met weeen opwekkers ik kon nog steeds lachen viel best mee toch .....na weer een uur kwam die aardige mevrouw terug en toen was het lache me vergaan want jeeeeey wat deden die weeen pijn zeg!!!!! nog even door gepuft maar k trok het niet meer volle weeen storm zonder pauze..dus toch maar even gevraagd om een ruggeprik wat een verlossing zeg om 13:15 werd hij gezet dat is lkkr zeg .....mijn manneke ging even naar buiten een sigaretje roken want tja t kon tot middenacht duren en kon ik mooi ff relaxen .....om 14:10 nog even m'n vriendin gebeld verhaal verteld duurt nog wel even allemaal uhm niet dus!!!!!14:15 zeg k heel leuk tegen de verloskundige k voel iets nou even kijken dan maar zegt die mevr heel aardig t schiet op oke k dacht bijmezelf 6cm misschien 7 maar neej 9,5 cm whaaaaaat k schrok ervan en kreeg me daar een hoestbui waardoor ik gelijk op 10 cm zat yesssss k mocht persen nou dat ging super snel 6 x persen en ons manneke was er heerlijk ......DJEMY ........helaas werd hij gelijk bij me weggehaalt want alles moest worden nagekekn en toen werd onze vent gelijk naar de ic gebracht .......toen ik zelf helemaal gewassen enz was mocht ik eindelijk na ons manneke wat deed hij het goed ondanks zijn afwijking en wat lijkt hij op z'n broer ik was helemaal verkocht !!!! de hele nacht heeft djemy het perfect gedaan zo goed dat hij de volgende dag al naar de medium care mocht wat zijn we trots ...alleen het drinken wil nog niet lekker maar ook dat pakt djemy snel op en worder boven wonder mocht onze stoere vent al na 3 dagen naar huis pffffff dat was schrikken en eng , want wat als er iets gebeurt of als het niet goed gaat???? maar hij deed het super ....
dinsdag 28 december 2010
38 weken zwanger
ja ja alweer bijna 38 weken ,
we kunnen inmiddels echt gaan aftellen ...
volgende week zal ons 2e wondertje geboren worden ...
zo spannend allemaal , de afgelopen weken waren heel wisseld ,
veel dingen over ons heen gekregen blijdschap maar helaas ook verdriet ,
ons mannetje blijkt een hartafwijking te hebben (tetralogie van fallot ) en ja dan stort je wereld in en weet je niet meer wat je voelt of denkt maar treuren werkt dan niet je moet verder veel info gekregen en we hebben er alle vertrouwen in dat het helemaal goed gaat komen met ons ventjuh , ook het ziekehuis ziet het positief in het zal zwaar en moeilijk worden maar het komt goed zolang we elkaar als gezin steunen en dat doen we want samen kunnen we alles aan !!! ook hebben we de afgelopen weken wel gemerkt wat een lieve familie we hebben die ons hebben gesteunt en opgevangen en natuurlijk niet te vergeten schatten van vrienden die ons ook aan alle kanten hebben gesteunt en nog steeds doen !!! daarvoor ook super bedankt allemaal ,
nu gaan we lkkr genieten van de laatste dagen zwanger zijn de laatste dagen met z'n drieen om vanaf volgende week helemaal compleet te zijn als gezin met z'n 4en , natuurlijk het is eng want wat staat je allemaal te wachten dat weten we niet.....en die momenten houden je bezig maar dan kijk ik naar m'n buikje en voel ons mannetje bewegen en dan weet ik maar 1 ding .........alles komt goed !!!!!
we kunnen inmiddels echt gaan aftellen ...
volgende week zal ons 2e wondertje geboren worden ...
zo spannend allemaal , de afgelopen weken waren heel wisseld ,
veel dingen over ons heen gekregen blijdschap maar helaas ook verdriet ,
ons mannetje blijkt een hartafwijking te hebben (tetralogie van fallot ) en ja dan stort je wereld in en weet je niet meer wat je voelt of denkt maar treuren werkt dan niet je moet verder veel info gekregen en we hebben er alle vertrouwen in dat het helemaal goed gaat komen met ons ventjuh , ook het ziekehuis ziet het positief in het zal zwaar en moeilijk worden maar het komt goed zolang we elkaar als gezin steunen en dat doen we want samen kunnen we alles aan !!! ook hebben we de afgelopen weken wel gemerkt wat een lieve familie we hebben die ons hebben gesteunt en opgevangen en natuurlijk niet te vergeten schatten van vrienden die ons ook aan alle kanten hebben gesteunt en nog steeds doen !!! daarvoor ook super bedankt allemaal ,
nu gaan we lkkr genieten van de laatste dagen zwanger zijn de laatste dagen met z'n drieen om vanaf volgende week helemaal compleet te zijn als gezin met z'n 4en , natuurlijk het is eng want wat staat je allemaal te wachten dat weten we niet.....en die momenten houden je bezig maar dan kijk ik naar m'n buikje en voel ons mannetje bewegen en dan weet ik maar 1 ding .........alles komt goed !!!!!
uitleg tetralogie van fallot
"Dit is typisch voor een kind met tetralogie van Fallot", hoort u de arts zeggen. Voor hem lijkt het de normaalste zaak van de wereld. U begrijpt er niets van. Wat klinkt dat ingewikkeld! Het gaat wel om uw kind.
Tetralogie van Fallot is een combinatie van bouwfouten in het hart. Bij tetralogie van Fallot zijn er vier afwijkingen:
1.Ventrikelseptumdefect (VSD)
Er zit een gat in het tussenschot van de hartkamers.
2. Pulmonalisstenose
De toegang van de rechterkamer naar de longslagader is vernauwd. De longslagader kan te klein zijn, zowel de stam als de takken naar de twee longen.
3. Scheef geplaatste aorta
De grote lichaamsslagader (aorta) staat scheef boven het tussenschot van de hartkamers. De aorta is aangesloten op de linkerkamer én de rechterkamer. Uw arts spreek misschien van een overrijdende aorta.
4. Verdikte hartspier van de rechterhartkamer
De rechterkamer van het hart moet door de pulmonalisstenose harder persen om het bloed in de longslagader te krijgen. De rechterkamer krijgt na verloop van tijd een dikkere spierwand (hypertrofie)
Hoe ontstaat de afwijking?
Tetralogie van Fallot is een aangeboren hartafwijking. Tijdens de groei van het hart van het ongeboren kind gaat er een aantal zaken mis. Het hart ontwikkelt zich niet goed.
Wat zijn de gevolgen?
Het hart functioneert niet goed door de combinatie van bouwfouten. Het lichaam krijgt te weinig zuurstof.
Wat merkt u aan uw kind?
Een kind met een beetje zuurstoftekort merkt daar in het begin niet veel van. Het tekort aan zuurstof neemt toe met de jaren. Uw kind krijgt dan een blauwe kleur. Het is te zien aan de handen, voeten of lippen. Het blauw kleuren van de huid heet cyanose.
Het kind kan een volwaardig bestaan leiden na een geslaagde operatieve correctie. Er zijn wel beperkingen aan het uithoudingsvermogen. Er zijn grote verschillen in ernst. Sommige kinderen zijn alleen beperkt in sportieve mogelijkheden. Andere kinderen hebben te weinig energie om zichzelf aan te kleden
Tetralogie van Fallot is een combinatie van bouwfouten in het hart. Bij tetralogie van Fallot zijn er vier afwijkingen:
1.Ventrikelseptumdefect (VSD)
Er zit een gat in het tussenschot van de hartkamers.
2. Pulmonalisstenose
De toegang van de rechterkamer naar de longslagader is vernauwd. De longslagader kan te klein zijn, zowel de stam als de takken naar de twee longen.
3. Scheef geplaatste aorta
De grote lichaamsslagader (aorta) staat scheef boven het tussenschot van de hartkamers. De aorta is aangesloten op de linkerkamer én de rechterkamer. Uw arts spreek misschien van een overrijdende aorta.
4. Verdikte hartspier van de rechterhartkamer
De rechterkamer van het hart moet door de pulmonalisstenose harder persen om het bloed in de longslagader te krijgen. De rechterkamer krijgt na verloop van tijd een dikkere spierwand (hypertrofie)
Hoe ontstaat de afwijking?
Tetralogie van Fallot is een aangeboren hartafwijking. Tijdens de groei van het hart van het ongeboren kind gaat er een aantal zaken mis. Het hart ontwikkelt zich niet goed.
Wat zijn de gevolgen?
Het hart functioneert niet goed door de combinatie van bouwfouten. Het lichaam krijgt te weinig zuurstof.
Wat merkt u aan uw kind?
Een kind met een beetje zuurstoftekort merkt daar in het begin niet veel van. Het tekort aan zuurstof neemt toe met de jaren. Uw kind krijgt dan een blauwe kleur. Het is te zien aan de handen, voeten of lippen. Het blauw kleuren van de huid heet cyanose.
Het kind kan een volwaardig bestaan leiden na een geslaagde operatieve correctie. Er zijn wel beperkingen aan het uithoudingsvermogen. Er zijn grote verschillen in ernst. Sommige kinderen zijn alleen beperkt in sportieve mogelijkheden. Andere kinderen hebben te weinig energie om zichzelf aan te kleden
20 weken echo ,
Inmiddels alweer 7 maanden geleden kregen we de 20 weken echo........
we wisten al dat het een jongen zou worden , maar toch leuk om dat bevestigd te krijgen verder ga je er eigenlijk vanuit dat je een gezond kindje in je buik hebt want tenslotte waren alle eerdere echo's prima ,
maar dan na alles nagekeken te hebben kwamen ze bij het hartje van onze vent en wat duurde het lang voor we hoorde wat er was ..........uiteindelijk kwam het grote woord eruit ons hummeltje had een hartafwijking,
je wereld stort in ..uiteindelijk mochten we een dag later terug komen voor een uitgebreide echo zodat we precies zouden horen wat er aan de hand was met ons manneke , helemaal overstuur gingen we naar huis daar werden we gelukkig goed opgevangen door familie en vrienden ....een lange dag en nacht gingen voorbij je word geleefd je durft even niet meer te genieten er gaat zoveel door je heen ,
de volgende dag terug naar het ziekenhuis weer een echo verschillende artsen kijken mee .....je weet zelf niet meer wat je moet er word over van alles gesproken zoveel woorden die we niet kenden .
uiteindelijk een gesprek met de artsen ons manneke heeft tetralogie van fallot daar sta je dan als ouders.....djemy's afwijking heeft een naam maar daar word je niet veel wijzer van natuurlijk.
er werd gevraagd of we een vruchtwater punctie wilde laten doen zodat ze konden kijken of er sprake was van meerder afwijkingen , een paar dagen later volgende daar de uitslagen van en die waren gelukkig goed ,
in het ziekenhuis veel uitleg gehad over djemy's afwijkingen en hoe zijn toekomst eruit zal gaan zien , we hadden goede hoop en zouden alles op alles zetten om ons manneke een goede toekomst te geven want hij was welkom hoe dan ook !!!!
we wisten al dat het een jongen zou worden , maar toch leuk om dat bevestigd te krijgen verder ga je er eigenlijk vanuit dat je een gezond kindje in je buik hebt want tenslotte waren alle eerdere echo's prima ,
maar dan na alles nagekeken te hebben kwamen ze bij het hartje van onze vent en wat duurde het lang voor we hoorde wat er was ..........uiteindelijk kwam het grote woord eruit ons hummeltje had een hartafwijking,
je wereld stort in ..uiteindelijk mochten we een dag later terug komen voor een uitgebreide echo zodat we precies zouden horen wat er aan de hand was met ons manneke , helemaal overstuur gingen we naar huis daar werden we gelukkig goed opgevangen door familie en vrienden ....een lange dag en nacht gingen voorbij je word geleefd je durft even niet meer te genieten er gaat zoveel door je heen ,
de volgende dag terug naar het ziekenhuis weer een echo verschillende artsen kijken mee .....je weet zelf niet meer wat je moet er word over van alles gesproken zoveel woorden die we niet kenden .
uiteindelijk een gesprek met de artsen ons manneke heeft tetralogie van fallot daar sta je dan als ouders.....djemy's afwijking heeft een naam maar daar word je niet veel wijzer van natuurlijk.
er werd gevraagd of we een vruchtwater punctie wilde laten doen zodat ze konden kijken of er sprake was van meerder afwijkingen , een paar dagen later volgende daar de uitslagen van en die waren gelukkig goed ,
in het ziekenhuis veel uitleg gehad over djemy's afwijkingen en hoe zijn toekomst eruit zal gaan zien , we hadden goede hoop en zouden alles op alles zetten om ons manneke een goede toekomst te geven want hij was welkom hoe dan ook !!!!
Abonneren op:
Reacties (Atom)